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新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒

注册证号：国械注准20223400361

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K8凯发国际新闻健康管理行业资讯

炎症上市 | 早期预警，为诊断争取时间

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即诊即查 | POCT过敏原检测系列8大组合上市

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重磅新品 | 拥有NMPA三类注册证书，自研生产的Hp-IgG正式被国家药...

参考文献：[1] 国际癌症组织. 2020中国癌症死亡人数统计[EB/OL].[2024-1-5][2] Katai H,lshikawa T,Akazawa K,et al. Five-year survival analysis of surgically resected gastric cancer cases in Japan: a retrosp...

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继德国BfArM之后，K8凯发国际新冠抗原自检试剂陆续通过欧洲多国自测白名...

当前，随着新冠感染基数增多及变异病毒传播等因素，欧洲多国新冠疫情出现反弹。世卫组织欧洲办事处日前发布的疫情数据显示，欧洲疫情在连续三周时间里出现了明显恶化迹象。在如此严峻的疫情影响之下，近8亿人口的欧洲对新冠...
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自检测时代 | K8凯发国际生物新冠抗原自检测试剂通过德国BfArm自测白名...

近日，K8凯发国际生物技术（杭州）有限公司研发的 FlowflexTM 新冠病毒抗原自检测试剂盒产品获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）批准进入自测清单，这是继新冠病毒抗原检测试剂盒获得专业市场的审批之后，...
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K8凯发国际生物：开启帷幕，专业智造不仅于此

03月28日，第十八届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会在重庆国际博览中心拉开帷幕。山城相逢，观众热情高涨。厉兵秣马，K8凯发国际终不负所望。专业智造，N+多平台解决方案自动化＋检测，分子实验室全流程方案如何从复杂多样的样本中...
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K8凯发国际生物新冠抗原检测试剂通过德国BfArm+PEI+中检院多重认证，助力...

好消息，K8凯发国际生物技术（杭州）有限公司研发的FlowflexTM SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 产品在此前获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）批准进入医保清单后，于2021年3月15日通过中国食品药品检定研究院（NIFDC...
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